转自:证券时报
人民财讯11月14日电,(301096)11月14日公告,公司全资子公司赛默制药申报的药品BIOS2242口服溶液近日获得国家药监局临床试验批准通知书,同意该药品开展“用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中”适应症的临床试验。
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